adverse-event-reporting-policy - 起草不良事件报告政策不良事件报告药物警戒临床研究监管★ 42 · 更新于 2026-09-30起草符合 FDA、ICH、EMA、PMDA 和加拿大卫生部要求的不良事件报告政策。⚙ 起草报告政策⚙ 定义不良事件分类⚙ 分配报告职责